Dětská nefrologie

Obsah

Úvod

1. Genetika v nefrologii (Eva Seemanová, Tomáš Seeman)

Základní pojmy

Formy dědičnosti

Klinický význam znalosti dědičnosti onemocnění

Možnosti genové diagnostiky

1.1. Vrozené vývojové vady

1.2. Cystická onemocnění ledvin

1.3. Hereditární a familiární glomerulopatie

1.4. Hereditární tubulopatie

1.5. Nefropatie při metabolických onemocněních

1.6. Nefropatie při systémových autoimunitních onemocněních

1.7. Nefropatie a uropatie v rámci malformačních syndromů

1.8. Nádory uropoetického traktu

1.9. Hereditární uropatie

 

2. Vybrané vyšetřovací metody v dětské nefrologii (Jiří Dušek, Jan Janda)

2.1. Diuréza, odběry a vyšetření moče

2.2. Vyšetření morfologie erytrocytů v moči

2.3. Ultrasonografické vyšetření v nefrologii

2.4. Imunologické vyšetření v nefrologii

2.5. Renální biopsie

 

3. Desmopresín a vyšetrenie koncentračnej schopnosti obličiek (László Kovács, Jan Janda)

3.1. Metódy vyšetrovania koncentračnej schopnosti obličiek

3.2. Diferenciálna diagnostika polyúrie

3.3. Poruchy pocitu smädu

3.4. Prevencia dilučnej hyponatriémie

 

4. Arteriální hypertenze u dětí a dorostu (Tomáš Seeman, Štěpán Rucki, Alexander Kolský)

4.1. Vymezení hypertenze u dětí, nomenklatura

4.2. Zásady a metodika měření krevního tlaku

4.3. Prevalence hypertenze

4.4. Příčiny hypertenze

4.5. Vyšetření a klinické příznaky hypertenze

4.6. Terapie

4.7. Kardiovaskulární rizika hypertenze

 

5. Infekce močových cest u dětí (Jan Janda)

5.1. Nomenklatura

5.2. Definice

5.3. Epidemiologické údaje, incidence a prevalence

5.4. Etiologie a patogeneze

5.5. Klinický obraz

5.6. Diagnóza

5.7. Terapie

5.8. Dlouhodobé sledování

5.9. Prognóza

 

6. Nefrotický syndrom u dětí (Pavel Geier, Janusz Feber)

6.1. Vymezení pojmu

6.2. Patogeneze

6.3. Klinický obraz

6.4. Laboratorní nálezy

6.5. Terapie

6.6. Prognóza

 

7. Enuréza a poruchy mikce (Josef Gut, Monika Kolská)

Enuréza versus inkontinence

Incidence pomočování

Anatomicko-fyziologické poznámky

7.1. Monosymptomatická noční enuréza a její podtypy

7.2. Inkontinence

Klasifikace podle ICS

Historie terminologie v pediatrii

Klasifikace podle ICCS

Etiologická klasifikace inkontinence

7.3. Funkční vyšetření

7.4. Léčebné postupy u inkontinence a dysfunkční mikce

7.5. Nezařazené poruchy močení

 

8. Poruchy metabolismu lipidů u pacientů s onemocněním ledvin (Kateřina Konopásková, Peter Szitányi, Jan Janda)

Rizikové faktory aterosklerózy a aterogenní profil plazmy

Změny lipoproteinů plazmy u onemocnění ledvin

Efekt náhradní léčby dialýzou a transplantací na uremickou dyslipidémii u dětí

Možnosti terapeutické intervence u renální dyslipidémie

 

9. Akutní selhání ledvin (Zdeněk Doležel, Květa Bláhová)

9.1. Patofyziologie

9.2. Diagnostická kritéria a diferenciální diagnóza

9.3. Terapie

Konzervativní léčba

Substituční léčba - dialýza a další eliminační metody

9.4. Průběh a prognóza

 

10. Peritoneální dialýza v léčbě chronického selhání ledvin u dětí (Eva Šimková)

Typy režimů při peritoneální dialýze

Komplikace perioneální dialýzy

Indikace a kontraindikace

Růst dětí na peritoneální dialýze

Výživa dětí na peritoneální dialýze

Naše zkušenosti s chronickou peritoneální dialýzou u dětí

 

11. Etické a psychosociální problémy u dětí s onemocněním ledvin (Jan Janda)

11.1. Prenatální diagnostika a léčba vrozených anomálií

Kongenitální nefrotický syndrom

Autosomálně recesivní polycystická choroba ledvin

Autosomálně dominantní polycystická choroba ledvin

Juvenilní (Fanconiho) nefronoftiza

11.2. Etické problémy v rámci dialyzačně-transplantačního programu u dětí

Dialýza a transplantace u kojenců a batolat

Dialýza a transplantace u mentálně retardovaných dětí

Léčba dětí se somatickým hendikepem

Compliance a non-compliance rodiny, resp. dítěte

Adolescenti s chronickým selháním ledvin

Nezařazení dítěte do chronického programu ukončení léčby

Dialýza a transplantace u dětí z rozvojových zemí

Živí dárci ledvin

Altruistické a komerční nepříbuzenské dárcovství

Xenotransplantace

 

Zkratky

ZPĚT na detail knihy